染色体微阵列分析（CMA）是一种高分辨率的分子遗传学检测技术，利用覆盖全基因组的探针，同步检测染色体片段的缺失或重复（拷贝数变异，CNV）。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统染色体核型分析，CMA无需细胞培养，能显著提高对微小基因组结构异常的检出率（尤其是<5Mb的微缺失/微重复综合征），分辨率可提高约100-1000倍。本检测采用经过优化的STR分型检测方法，结合生物信息学分析，能精准定位异常区域并评估其临床意义，为不明原因发育迟缓、智力障碍、多发畸形及复发性流产等提供关键的分子诊断依据。检测价格区间为2000-3500元，在提供高性价比的同时，确保了技术的先进性与结果的可靠性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 具有不明原因的发育迟缓、智力障碍或孤独症谱系障碍的儿童；2. 存在多发性先天畸形的个体，需排除染色体微缺失/微重复综合征；3. 有不良孕产史（如不明原因复发性流产、死胎、生育过畸形儿）的夫妇，进行病因学筛查；4. 产前检查发现胎儿结构异常但常规核型分析结果正常的孕妇，需进行深入遗传学评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在遗传咨询师或临床医生指导下，根据具体临床表现选择检测。
临床评估与咨询
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告出具与解读
两者有本质不同。NIPT主要筛查胎儿常见染色体非整倍体（如21三体），是一种筛查技术。CMA是一种诊断性检测，旨在发现染色体微缺失/微重复等结构异常，分辨率更高，适用于有特定指征的产前诊断或产后诊断。
STR分型是成熟的分子标记技术，在本检测中用于辅助分析拷贝数变异，具有技术稳定、成本可控、对DNA质量要求相对灵活等优点。结合高密度探针，能有效、准确地识别基因组不平衡区域。
VUS指检测到的基因变异目前医学证据尚不足以明确其致病性或良性。这反映了当前科学认知的边界。实验室会提供最新数据库比对信息，但通常建议结合患者表型及家族史进行综合判断，并可能建议对父母进行验证检测以协助解读。
