遗传性耳聋基因检测（STR分型检测版）是一款专注于遗传性听力障碍风险评估的专项分子诊断产品。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于经典的短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）分型技术，通过对与遗传性耳聋高度相关的特定基因位点进行精确分析，评估个体携带已知致病性突变的潜在风险。STR分型技术以其高度的准确性和可靠性，在临床遗传学诊断中被广泛应用，尤其适用于检测特定基因区域中因重复序列数目变异导致的疾病。 检测核心在于筛查GJB2、GJB3、SLC26A4及线粒体12S rRNA等关键耳聋相关基因上的热点突变位点，这些位点的变异已被明确证实与非综合征型或综合征型遗传性耳聋密切相关。通过分析足跟血或外周血样本，本检测能够有效识别新生儿、儿童或成人是否为已知致病突变的携带者或潜在患者，为耳聋的早期预警、病因诊断及家族遗传风险评估提供关键的分子生物学证据。其结果对于指导临床干预、听力康复策略制定及家庭再生育遗传咨询具有重要参考价值。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群： 1. 有耳聋家族史或亲属中有不明原因听力下降的个体，需要进行遗传风险评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 新生儿听力筛查未通过，需进一步进行病因学诊断以明确是否为遗传因素所致。 3. 已确诊为感音神经性耳聋的患者，希望明确其耳聋的遗传学病因。 4. 计划妊娠或处于孕期的夫妇，尤其是一方或双方有耳聋家族史，希望进行携带者筛查以评估后代风险。 5. 使用过氨基糖苷类等耳毒性药物后出现听力下降，需排查是否存在线粒体基因敏感突变（如m.1555A>G）的个体。
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STR分型检测是经典的分子诊断技术，针对已知的、特定的基因重复序列变异热点进行精准分析，成本较低，周期短，适用于已知明确位点的筛查。而NGS能进行更广谱的基因序列分析，发现未知或罕见变异，但成本与周期相对较高。两者适用场景不同，本产品专注于经典热点突变的快速、经济筛查。
不一定。本检测主要针对中国人群常见的、已明确的几个耳聋相关基因的热点突变。阴性结果仅表明受检者未携带本次检测范围内的已知致病突变，但不能完全排除其他未检测基因或位点突变导致耳聋的可能性，也无法排除非遗传因素（如感染、外伤等）导致的听力损失。
在检测技术本身层面，准确性无本质区别。关键在于样本质量。足跟血采集需规范操作，确保足量且无污染。外周血采集更常规。实验室对两种来源的DNA进行检测分析的流程和标准是统一的，均能保证检测结果的可靠性。
