本产品为男性专属设计的肿瘤风险评估检测，采用STR分型技术对特定基因位点进行精准分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过检测微卫星序列的重复次数变异，评估与男性高发癌症相关的遗传易感性。检测覆盖前列腺癌、结直肠癌、肝癌等男性特异性肿瘤风险相关的基因区域，通过比对国际权威数据库（如dbSNP、ClinVar）的变异频率数据，结合中国人群遗传特征进行风险等级划分。报告采用三级风险评估体系（低风险、中风险、高风险），并附有临床解读建议。检测过程严格遵循《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》标准，每个样本均设置阴性对照和阳性对照，确保检测结果的准确性和可重复性。报告中的风险评估基于当前基因组学研究证据等级进行标注，帮助用户理解科学依据的强弱程度。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于关注肿瘤预防的成年男性，特别推荐以下人群：具有肿瘤家族史（尤其直系亲属有相关癌症病史）的男性；长期暴露于特定环境风险因素（如化学致癌物、辐射）的职业人群；患有慢性炎症性疾病（如慢性肝炎、前列腺炎）且担心癌变风险的个体；关注健康管理、希望制定个性化癌症筛查方案的健康意识较强人群。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议检测年龄为30岁以上，或比家族中最年轻患者发病年龄提前10-15年进行检测。有疑似遗传性肿瘤综合征临床表现者应在临床遗传医师指导下进行检测。
专业遗传咨询预约，了解检测意义与局限性
医疗机构规范采集外周血样本，冷链运输至实验室
实验室进行DNA提取、STR扩增和毛细管电泳分型分析
遗传分析师解读报告，7-10个工作日内发放电子及纸质报告
STR分型是通过PCR扩增检测特定短串联重复序列的拷贝数变异，主要评估微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH），适用于评估DNA修复功能缺陷相关的癌症风险；而全外显子或全基因组测序是直接读取DNA序列，可发现更多类型的基因变异。两种技术应用场景不同，本检测针对特定遗传机制设计。
高风险表示在该检测覆盖的位点上，您的遗传特征与普通人群相比，患特定癌症的相对风险有所升高。这并非诊断结果，而是提示您需要加强针对性的健康管理和早期筛查。建议结合临床评估，制定个性化的监测方案，如调整筛查频率或增加检查项目。
STR分型检测的是先天遗传特征，不受后天药物、饮食或环境因素的改变。但癌症发生是遗传与环境共同作用的结果，即使检测显示低风险，仍需保持健康生活方式。报告中的预防建议正是基于遗传风险评估，指导您如何通过后天干预降低实际患病风险。
