【产品测评深度解析】泛实体瘤1238基因检测采用国际前沿的STR分型检测技术，针对肿瘤基因组中高度重复的短串联重复序列进行精密分析，为实体瘤的精准诊疗提供多维度的分子信息。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖1238个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因，通过对组织或血液样本的深度测序，不仅能揭示肿瘤驱动基因的突变谱，更能通过STR分型技术评估肿瘤的微卫星不稳定状态及同源重组修复缺陷，为免疫检查点抑制剂及PARP抑制剂的应用提供关键决策依据。 本检测具备极高的临床转化价值：一方面，其全面的基因覆盖有助于识别潜在的靶向治疗机会，匹配个体化的靶向药物；另一方面，通过STR分型这一独特视角，能够对肿瘤的基因组不稳定性进行精准评估，这是预测免疫治疗疗效和评估遗传风险（如林奇综合征）的重要分子标志物。检测报告在25-35个工作日内出具，内容将详尽解读基因变异、MSI状态及HRD评分，并附有专业的临床意义注释与治疗建议参考。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于临床诊断为实体瘤的患者，特别推荐以下人群：1. 初诊的晚期实体瘤患者，寻求全面的分子分型以指导一线治疗方案选择；作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗失败或耐药后的实体瘤患者，用于探索后续潜在的靶向或免疫治疗机会；3. 具有肿瘤家族史或临床特征提示可能为遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）的患者，需通过STR分型等指标进行辅助评估；4. 拟使用免疫检查点抑制剂或PARP抑制剂的患者，需要明确MSI/MMR或HRD状态以评估治疗获益可能性。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
常规NGS主要检测基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异等。而STR分型是专门针对基因组中短串联重复序列的检测，核心价值在于评估肿瘤的“微卫星不稳定”状态。MSI-H是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物，也与林奇综合征等遗传性肿瘤密切相关。本检测将突变谱分析与STR分型结合，提供更全面的分子画像。
组织样本是基因检测的金标准，能最直接反映肿瘤的基因组信息，尤其对于需要评估肿瘤细胞比例和克隆结构的分析至关重要。血液ctDNA检测（液态活检）适用于无法获取合格组织、需要动态监测耐药或评估异质性的情况。两者互为补充，具体选择需由临床医生根据患者病情、治疗阶段和样本可及性决定。
HRD评分是基于基因组不稳定性特征（包括通过STR分型等技术评估的端粒等位基因失衡、大片段迁移等）计算的综合分数。高HRD评分表明肿瘤细胞存在“同源重组修复缺陷”，这通常意味着对PARP抑制剂类药物（如奥拉帕利、尼拉帕利）敏感。该评分是卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤使用PARP抑制剂的重要伴随诊断或补充诊断指标。
