泛实体瘤462基因检测是一款基于STR分型技术的高通量测序产品，专门针对多种实体肿瘤的分子病理特征进行系统性分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了462个与实体瘤发生发展密切相关的核心基因，全面涵盖肿瘤驱动基因、耐药相关基因及预后相关标志物，为临床提供多维度的分子分型信息。检测采用组织或外周血样本，通过高精度的STR分型技术确保样本溯源性和检测可靠性，避免交叉污染和样本混淆。报告周期为20-25个工作日，包含详细的基因突变图谱、临床意义解读及潜在靶向/免疫治疗建议，辅助医生制定个体化治疗方案。本检测严格遵循临床实验室规范，数据经生物信息学分析和临床专家审核，确保结果的准确性与临床相关性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或出现耐药，需探索后续治疗策略的晚期肿瘤患者；3. 罕见或疑难实体瘤患者，需通过分子分型辅助诊断和治疗决策；4. 有肿瘤家族史的高风险人群，在医生指导下进行辅助评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适合用于健康人群的肿瘤筛查或产前诊断。
临床咨询与申请，由医生评估检测必要性并签署知情同意
样本采集与寄送，采集合格的组织或外周血样本，低温运输至实验室
实验室检测与生信分析，进行DNA提取、建库、测序及生物信息学解读
报告审核与发放，由临床专家审核并生成正式报告，20-25个工作日内交付
STR分型是一种DNA指纹技术，通过检测样本中短串联重复序列确认样本身份，防止样本混淆或污染，是保证检测结果准确性和溯源性的关键质控步骤。
组织样本是金标准，尤其适用于初治患者；血液样本（液体活检）适用于无法获取组织、监测耐药或评估疗效的情况。具体选择需结合临床状况由医生判断。
报告不仅列出基因变异，更注重临床解读，包括变异致病性分级、相关靶向药物/临床试验推荐、预后信息及遗传咨询建议，为治疗决策提供直接依据。
