本产品采用STR分型检测技术，专门针对肺癌相关基因进行全面分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对样本中微卫星不稳定性的精准检测，评估与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的68个关键基因位点。该检测不仅能揭示肿瘤的遗传特征，还能为临床医生提供重要的分子分型依据。检测周期为10-15个工作日，报告将详细解读基因变异信息及其临床意义，并结合现有循证医学证据，评估靶向药物敏感性、预后风险及潜在的遗传易感性。本检测严格遵循实验室质量控制标准，确保结果的准确性与可靠性，旨在为肺癌的个体化诊疗提供坚实的分子生物学基础。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为肺癌的患者，尤其是寻求靶向治疗或免疫治疗前，需明确驱动基因突变状态以指导用药选择者；2. 有肺癌家族史的高风险人群，希望评估自身遗传风险；3. 肺癌术后患者，需要更精准的分子分型以评估复发风险及辅助治疗方案；4. 经传统治疗效果不佳，需探索其他潜在治疗靶点的晚期肺癌患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
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STR分型主要检测基因组中短串联重复序列的长度多态性，常用于评估微卫星不稳定性（MSI）及杂合性缺失（LOH），是重要的分子标志物。与NGS（检测基因序列突变）互为补充，共同构成更完整的分子图谱，对指导免疫治疗等有独特价值。
当患者无法获取有效组织样本时，血液样本是重要的替代选择。其通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，虽可能因ctDNA含量低而存在假阴性风险，但对于监测肿瘤动态、评估异质性和发现获得性耐药具有独特优势。检测报告会注明样本类型及相应的临床解读注意事项。
报告中的基因变异信息及解读仅为临床决策提供分子层面的参考依据。任何治疗方案的制定或调整，都必须由主治医生结合患者的整体情况（如病理类型、分期、体能状态、既往治疗史等）以及最新的临床诊疗规范综合判断，请勿自行根据报告结果用药。
