妇瘤151基因检测是一款基于STR分型技术的专业分子诊断产品，专为妇科肿瘤患者的个体化诊疗需求设计。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对肿瘤组织样本中151个与妇科肿瘤密切相关的基因位点进行精确分析，旨在为临床医生提供关键的分子分型信息。STR分型技术以其高度的准确性、可靠性和标准化流程，成为肿瘤基因检测领域的重要方法之一，尤其适用于检测肿瘤组织的微卫星不稳定性（MSI）状态、杂合性缺失（LOH）等关键分子特征。这些信息对于评估肿瘤的遗传不稳定性、预测免疫治疗疗效、辅助病理诊断及评估预后具有明确的临床指导价值。本检测覆盖了包括子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌等常见妇科肿瘤相关的核心基因，检测周期为15-20个工作日，确保了分析深度与时效性的平衡。报告内容严格遵循专业规范，解读清晰，旨在成为妇科肿瘤多学科诊疗（MDT）中一份客观、精准的分子病理学补充报告。
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本检测主要适用于已被病理确诊为妇科恶性肿瘤（如卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等）的患者，特别是：1. 寻求更精准的分子分型以指导后续治疗方案（如免疫治疗）的患者；2. 需要对肿瘤遗传特性（如微卫星不稳定性）进行系统评估的患者；3. 部分疑难病例，需要借助分子标志物辅助病理诊断或预后判断的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需使用手术或活检获取的肿瘤组织样本，因此不适合仅进行健康筛查或无病理诊断依据的人群。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病情进行评估和推荐。
临床评估与申请
组织样本寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
STR分型是检测微卫星不稳定性（MSI）的传统金标准方法，技术成熟、成本相对较低、结果判读标准明确，尤其适用于MSI状态的单一指标检测。而高通量测序（NGS）能同时检测更多基因突变和变异类型，信息量更大。两者应用场景有差异，STR分型在MSI检测上具有特定的准确性和成本优势。
MSI-H是重要的肿瘤生物标志物。对于妇科肿瘤患者，MSI-H状态通常提示：1. 可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗有更好的响应率；2. 需要进一步评估是否与遗传性林奇综合征相关，这关系到患者及其家族成员的癌症风险管理。具体治疗决策需由医生结合完整临床情况制定。
本检测旨在分析肿瘤细胞本身的基因组特征（如MSI），这些特征仅在肿瘤组织中发生。血液中的白细胞基因组通常是正常的，无法反映肿瘤的特异性改变。因此，使用经病理确认的肿瘤组织样本是获得准确结果的前提，这也保证了检测的针对性和有效性。
