本产品采用基于短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）的分型技术，对肿瘤组织样本进行同源重组缺陷（HRD）状态的精准评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型作为一种成熟稳定的基因组不稳定性检测方法，通过分析特定基因座串联重复序列的长度多态性，间接而有效地反映染色体水平的基因组不稳定性，从而推断HRD状态。该检测对于指导卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种实体肿瘤患者是否能够从PARP抑制剂等靶向治疗中获益，以及评估其预后，具有重要的临床参考价值。检测在标准的临床级实验室环境下进行，确保分析过程的严谨性与结果的可信度，报告周期符合临床决策的时效性要求。
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本检测主要适用于已确诊为实体肿瘤（如高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌等）的患者，特别是考虑或正在评估是否适用PARP抑制剂靶向治疗方案的个体。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它能够为临床医生提供关键的生物标志物信息，辅助制定个体化治疗策略。对于有相关肿瘤家族史、希望评估基因组不稳定状态以进行更全面管理的高风险人群，也具有参考意义。患者在接受检测前，应由临床医生根据其具体病情和治疗阶段进行评估与推荐。
临床评估与申请
合格样本准备
实验室STR分析与解读
专业报告生成与递送
STR分型是一种间接评估基因组不稳定性的方法，通过分析染色体特定区域的稳定性来推断HRD状态；而NGS测序可直接检测同源重组修复（HRR）相关基因的突变。两者从不同层面提供信息，可互为补充。STR分型成本相对较低，技术稳定，是评估基因组整体不稳定性的有效手段。
本检测要求使用福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织块或手术中获取的新鲜冰冻肿瘤组织。样本需含有足够比例（通常建议肿瘤细胞占比不低于20%）的肿瘤细胞，以确保检测结果的准确性。具体样本要求需在采样前与检测实验室确认。
如果检测结果提示存在基因组不稳定性（即HRD阳性），则可能表明肿瘤细胞存在同源重组修复功能缺陷。这类患者有较大概率对PARP抑制剂等靶向DNA损伤修复途径的药物敏感。医生可结合该结果、患者具体病理分型及整体状况，综合评估使用PARP抑制剂等治疗方案的有效性与必要性。
