本甲状腺癌38基因检测产品采用STR分型检测技术，重点聚焦于甲状腺癌相关38个关键基因的遗传信息分析，旨在为临床诊疗提供精准的分子病理依据。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对特定基因位点的重复序列进行高精度分型，辅助评估肿瘤的遗传学特征，在分子分型、预后判断及部分靶向用药指导方面具有参考价值。相较于常规的NGS测序，本方法在特定STR位点的检测上具有技术成熟、稳定性高、成本可控的优势。报告周期为10-15个工作日，提供专业、结构化的分析解读。产品价格区间为2500-4000元，体现了其在精准医疗中的高性价比定位。需要强调的是，该检测结果为临床决策提供重要补充信息，需由专业医生结合患者全面的临床、影像及病理资料进行综合判断。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理确诊为甲状腺癌（特别是甲状腺乳头状癌、髓样癌等）的患者，尤其是需要进行分子分型以辅助评估肿瘤生物学行为或预后者；作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 部分具有甲状腺癌家族史，临床疑似存在遗传倾向的个体，检测结果可为遗传咨询提供参考；3. 部分对特定靶向药物（如针对特定基因改变的药物）有潜在需求的患者，检测结果可作为用药评估的辅助信息之一；4. 临床医生认为有必要通过基因检测以获取更全面分子病理信息的患者。检测前需由临床医生进行专业评估。
专业咨询与临床评估，确认检测必要性与适用性
在医疗机构专业指导下，完成组织（石蜡切片或新鲜组织）或外周血样本采集
样本送至CAP/CLIA认证实验室，进行38基因STR分型检测与生物信息学分析
生成并审核专业检测报告，通过安全渠道发放，并提供必要的专业解读支持
STR分型是一种基于特定短串联重复序列的经典检测技术，在特定遗传标记的鉴定上具有稳定、经济的优势。本检测针对的是与甲状腺癌相关的特定基因位点，而非全外显子或全基因组范围的测序。其目标明确，适用于特定的临床问题，如辅助分型、预后评估等，是NGS测序的一种重要补充。
是的，样本来源不同，检测目的和意义有差异。组织样本（尤其是肿瘤组织）检测的是体细胞突变，直接反映肿瘤本身的基因特征，是分子分型的金标准。血液样本主要用于检测胚系突变，有助于评估遗传风险。临床选择哪种样本，需由医生根据患者具体情况和检测目的决定。
本检测报告可为临床医生提供关于您甲状腺肿瘤的分子层面信息。例如，某些特定的基因改变模式可能与肿瘤的侵袭性、复发风险相关，有助于评估预后；此外，对于少数存在特定靶点的甲状腺癌类型，检测结果可为是否适用靶向治疗提供参考依据。但所有治疗决策都必须由您的主治医生结合完整的临床资料做出。
