本产品采用临床验证的STR分型技术，专门针对氯吡格雷关键代谢酶基因CYP2C19进行精准分型。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对CYP2C19*2、*3、*17等核心功能缺失或增强型等位基因的系统分析，评估个体对氯吡格雷的药物代谢速率类型（如快代谢型、中间代谢型、慢代谢型），为临床抗血小板治疗方案提供核心遗传学依据。检测结果具有明确的临床可操作性，能有效辅助医生判断标准剂量氯吡格雷对个体的疗效与出血风险，是心血管疾病精准用药管理的重要工具。报告将详细解读基因型结果，并结合权威药物基因组学指南（如CPIC、DPWG）提供个体化的用药建议参考。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本品适用于计划服用或正在服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的患者，尤其对以下人群具有重要指导价值：1. 确诊冠心病、心肌梗死、脑卒中或接受过冠状动脉介入治疗（如支架植入）的患者，需评估氯吡格雷疗效。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 服用氯吡格雷后仍发生血栓事件（治疗失败）或出现不明原因出血风险增高的患者。3. 有个人或家族性出血倾向史，需在抗凝与出血风险间寻求精准平衡的患者。4. 对药物治疗有精准化、个体化需求，希望优化治疗方案的心脑血管疾病患者。
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这表明您体内氯吡格雷活化代谢酶的活性降低。使用标准剂量氯吡格雷时，其转化为有效抗血小板成分的速率和总量可能不足，导致预防血栓形成的疗效减弱，心血管事件风险可能相对增高。临床医生可能会根据您的具体情况，考虑调整剂量、加强监测或换用其他不受此基因影响的抗血小板药物。
STR分型检测是针对已知特定基因位点的经典检测方法，技术成熟稳定，对于CYP2C19等位基因的判定具有高度准确性和特异性。它与测序法的核心区别在于：STR分型是检测预设的特定变异，高效经济；而测序法（如NGS）能发现未知变异，范围更广。对于氯吡格雷用药指导，检测已知的关键位点（如*2, *3, *17）已具备充分的临床指导价值，STR分型是性价比极高的选择。
通常不需要。因为个体的基因型是终身不变的，所以针对CYP2C19基因的检测一生只需进行一次。检测结果具有终身参考价值。无论您未来何时再次需要使用氯吡格雷，均可将此次报告提供给医生作为用药决策的永久性遗传依据。请妥善保管检测报告。
