本产品采用STR分型检测技术，对99个与泌尿系统肿瘤密切相关的基因位点进行精准分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的单一基因检测，本检测通过多维度评估基因组微卫星不稳定性及特定基因座变异，为泌尿系统肿瘤的精准分型、预后评估及遗传风险评估提供分子层面的客观依据。检测覆盖肾癌、膀胱癌、前列腺癌等主要泌尿系统肿瘤的关键基因，分析结果可辅助临床判断肿瘤的生物学行为特征。基于血液或组织样本的检测方案，能够满足不同临床场景下的需求，尤其适用于术后组织样本的分子病理补充分析。报告周期控制在10-15个工作日，平衡了检测深度与临床时效性要求。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为泌尿系统肿瘤（如膀胱癌、肾癌、前列腺癌等）的患者，尤其是需要进一步进行分子分型以指导后续治疗策略选择者；2. 具有泌尿系统肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的健康人群；3. 已完成手术切除的泌尿系统肿瘤患者，希望通过分子检测评估复发风险及预后情况；4. 临床考虑可能存在遗传性泌尿系统肿瘤综合征（如遗传性肾癌）的患者及其家属。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体情况进行评估。
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STR分型检测主要侧重于检测基因组中短串联重复序列的长度多态性，是评估微卫星不稳定性的经典方法，技术成熟、成本相对较低。而下一代测序能进行更广泛的基因序列变异检测。两者应用侧重不同，STR检测在泌尿系统肿瘤的分子分型及部分遗传综合征诊断中具有特定价值。
两者检测目的可能不同。组织样本检测可直接分析肿瘤组织的基因特征，是术后病理分析的金标准。血液样本主要用于评估遗传风险或监测循环肿瘤DNA。临床通常优先使用肿瘤组织进行诊断性检测，血液样本更多用于辅助。具体选择需遵医嘱。
报告将提供具体的基因位点分型结果、微卫星状态评估及相关临床意义解读。报告仅为专业的实验室检测结果，必须由主治医生结合患者的完整临床病史、影像学及病理学检查进行综合判断，切勿自行解读或用于自我诊断。
