脑胶质瘤200基因检测采用STR分型检测方法，是一种基于组织样本的高通量精准分析方案，价格区间为3600-6000元，报告周期为15-20个工作日。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测方案专注于胶质瘤分子分型的核心需求，通过系统筛查与肿瘤发生、发展、预后及治疗应答密切相关的200个关键基因变异，为临床提供坚实的分子病理学证据。STR分型技术以其高灵敏度和特异性著称，尤其适用于组织样本中肿瘤细胞的杂合性缺失（LOH）和微卫星不稳定性（MSI）评估，这对于胶质瘤的精确诊断、分子亚型鉴定以及预后风险分层具有关键价值。检测结果将详细解读IDH1/IDH2、TP53、ATRX、TERT启动子、1p/19q共缺失等关键分子标志物，这些信息是指导制定个体化治疗策略（如靶向治疗、化疗方案选择）和评估患者生存预后的基石。本检测旨在将复杂的基因组数据转化为清晰、可操作的临床见解，辅助神经肿瘤多学科团队进行精准诊疗决策。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经影像学或初步病理学检查提示或确诊为脑胶质瘤的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 新诊断的胶质瘤患者，需明确分子分型（如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等的分子界定）以指导初始治疗方案制定；2. 接受手术切除的胶质瘤患者，利用术后肿瘤组织进行深入分子病理分析，评估复发风险与预后；3. 疑难或罕见病理类型的胶质瘤病例，需借助分子特征进行辅助诊断与鉴别诊断；4. 寻求潜在靶向治疗机会或需要优化后续化疗、放疗方案的复发或进展期胶质瘤患者。该检测能为上述人群的个体化管理提供不可或缺的分子层面依据。
临床咨询与申请
组织样本送检
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
STR分型是检测微卫星序列重复次数的经典方法，在胶质瘤检测中主要用于评估1p/19q染色体臂的共缺失状态，这是鉴别少突胶质细胞瘤的“金标准”之一，具有成本效益高、技术成熟、结果明确的特点。而NGS能发现更广泛的点突变、插入缺失等变异。两者常互为补充，本产品整合了STR分型用于关键标志物检测，确保分型准确性。
脑胶质瘤属于原发性脑肿瘤，肿瘤细胞DNA很少进入血液循环，因此血液（液体活检）中肿瘤DNA含量极低，检测灵敏度不足，易出现假阴性。使用手术切除的肿瘤组织进行检测，能直接获取肿瘤细胞的基因组信息，结果最准确可靠，是当前临床实践和指南推荐的标准样本类型。
这是胶质瘤最核心的分子标志物。“IDH突变”通常预示相对较好的预后，是Ⅱ-Ⅲ级胶质瘤的重要分型依据。“1p/19q共缺失”联合IDH突变，可确诊为少突胶质细胞瘤，此类肿瘤对化疗（如PCV方案或替莫唑胺）更为敏感，且患者总体生存期更长。两者共同构成了现代胶质瘤分子诊断的基础，直接影响治疗策略的选择和预后判断。
