本PD-L1表达检测采用经国际认证的进口试剂系统，通过STR分型检测方法，对肿瘤组织样本中的PD-L1蛋白表达水平进行精准定量分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测严格遵循病理学质量控制标准，能够在5-7个工作日内提供标准化的检测报告。STR分型技术确保了检测过程的高通量和可重复性，其结果可为临床医生评估肿瘤的免疫微环境提供客观依据，是辅助制定免疫治疗方案的关键分子病理学工具。报告将明确呈现PD-L1表达的阳性细胞比例（TPS）或联合阳性评分（CPS），其解读需结合患者具体的肿瘤类型、病理分期及临床状况，由专业肿瘤科医生进行综合判断。本检测主要服务于临床诊疗决策，非消费级基因检测产品。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为特定实体瘤（如非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌等）的患者，需要评估其是否适合接受PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 在标准治疗方案效果不佳或复发时，寻求免疫治疗机会的患者。3. 由临床医生根据最新诊疗指南和患者病情，判断需要进行PD-L1表达水平检测以指导后续治疗策略的人群。检测前必须由主治医生进行评估和开具申请。
临床评估与申请
组织样本获取与寄送
实验室检测与质控
报告生成与发放
不一定。PD-L1高表达是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的重要生物标志物之一，但并非绝对。疗效还受肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）状态、肿瘤微环境等多种因素影响。即使表达阳性，也存在部分患者无效的可能；反之，少数低表达患者也可能获益。最终治疗方案需由医生综合全部临床信息后决定。
目前，本检测的金标准样本是福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织切片。这是因为PD-L1表达需要在完整的肿瘤组织微环境中，通过免疫组化方法在蛋白质水平进行原位评估，从而准确反映肿瘤细胞和免疫细胞的表达情况。液体活检（血液样本）目前主要用于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测，尚不能替代组织检测用于PD-L1蛋白表达的标准化评估。
TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）是指表达PD-L1的活肿瘤细胞占全部活肿瘤细胞的百分比，主要用于非小细胞肺癌等癌种。CPS（联合阳性分数）是指表达PD-L1的细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数与全部活肿瘤细胞总数的比值再乘以100，常用于胃癌、宫颈癌、头颈部癌等。两者是不同的评分系统，适用于不同的癌种和药物，具体采用哪种评分标准由检测所依据的临床指南和药物说明书规定。
