本产品为基于二代测序技术的染色体检测服务，专门针对流产组织或存在出生缺陷的胎儿样本进行高分辨率基因组分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用流产/引产组织（样本A）作为核心检测材料，通过高通量测序技术对全基因组染色体进行拷贝数变异（CNV）检测，可识别大于100kb的染色体微缺失/微重复，为临床提供明确的遗传学病因线索。当需要排除母源污染对检测结果的干扰时，需同步加做母血STR比对分析（需同时送检样本A+B），以确保检测结果的准确性与可靠性。该检测在专业实验室环境下进行，严格遵循质量控制标准，报告周期为7个工作日，旨在为经历不良妊娠结局的家庭提供科学的遗传学诊断依据，辅助临床进行病因追溯与再生育风险评估。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经历一次或多次自然流产、胚胎停育的夫妇，尤其是超声提示胚胎/胎儿结构异常者；2. 因胎儿超声软指标异常或结构畸形而选择终止妊娠，希望明确遗传学病因的家庭；3. 生育过有出生缺陷（如多发畸形、智力障碍等）患儿的夫妇，此次妊娠再次发生异常，需进行病因学分析；4. 符合上述情况，且能获取到合格的流产组织或胎儿样本的个体。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行检测申请与结果解读。
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流产组织样本中可能混杂母体子宫内膜细胞，导致检测结果无法区分异常是来源于胎儿还是母亲。加做母血STR比对分析，可以通过DNA指纹技术确认流产组织DNA的纯粹性，排除母源污染，是确保胎儿染色体检测结果准确的关键质控步骤。
不能。本检测主要针对染色体水平的拷贝数变异，是导致早期流产最常见的遗传因素。但仍有部分流产由单基因病、染色体平衡易位（本方法通常无法直接检出）、母体因素、免疫因素等引起。阴性结果提示本次流产可能与非染色体遗传因素或非遗传因素有关，需结合临床进行综合评估。
指检测到的染色体片段拷贝数增加或减少，但其与特定临床表现（如流产、出生缺陷）的关联性在当前医学认知和数据库中存在不确定性。这类变异通常需要结合家族史、胎儿表型等信息综合判断，并可能在将来随着医学研究的深入而被重新分类。遗传咨询对于理解VOUS至关重要。
