流产物染色体微阵列分析（Chromosomal Microarray Analysis, CMA）是一项基于芯片技术的精准遗传学检测，旨在系统性地分析流产组织或绒毛样本中染色体是否存在微小片段的缺失或重复（拷贝数变异，CNV）。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统的染色体核型分析，CMA技术具有更高的分辨率，能够检测到低至50-200kb的微缺失/微重复，能额外检出约5%-10%具有临床意义的染色体异常，是当前国际公认的、针对不明原因复发性流产的一线遗传学检测方法。 本检测采用高密度寡核苷酸芯片平台，通过对样本DNA进行全基因组扫描，可一次性评估所有染色体非整倍体（如16-三体）、大片段结构异常及亚显微结构异常，尤其擅长识别染色体平衡易位携带者因不平衡配子导致的微小不平衡片段。检测结果可为临床医生提供明确的遗传学病因，区分是偶发性胚胎染色体异常还是父母遗传因素所致，从而指导后续生育计划，如是否需要进行胚胎植入前遗传学检测（PGT）或产前诊断，有效降低再次流产风险。
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本检测主要适用于经历过一次或多次自然流产（尤其是孕早期流产）、胚胎停育或稽留流产的夫妇。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别建议以下人群选择：1. 发生过2次及以上自然流产的夫妇；2. 单次流产但超声检查提示胎儿结构异常者；3. 高龄（女方年龄≥35岁）孕妇发生流产；4. 有不良孕产史（如畸形儿生育史）的夫妇；5. 希望通过明确遗传病因以指导后续生育干预的家庭。对于流产物样本质量有基本要求，需确保有足够量的绒毛或胚胎组织以供DNA提取。
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核心区别在于分辨率与检测范围。核型分析在显微镜下观察染色体，仅能检测大于5-10Mb的异常，且需要细胞培养，失败率较高。CMA采用芯片技术，无需培养，可直接检测DNA，分辨率高达50-200kb，能发现更多导致流产的微结构异常，是目前更先进、检出率更高的一线方法。
如果CMA结果正常，强烈提示本次流产的主要原因并非胚胎染色体数目或大片段的异常。此时，需要重点排查其他非遗传性因素，例如母体内分泌异常（如甲状腺功能、血糖、性激素）、免疫因素（如抗磷脂抗体综合征）、解剖结构异常（如子宫畸形）、感染以及凝血功能异常等。建议夫妻双方进行进一步的系统检查。
本检测仅针对流产物样本。但为了全面解读结果，强烈建议在流产物检测的同时或之后，夫妻双方进行外周血染色体核型分析。这是因为：1. 若流产物检出异常，需判断该异常是胚胎新发突变还是来源于父母一方的平衡易位（父母表型正常），后者意味着再发风险高。2. 若流产物结果正常，夫妻核型分析可排除父母染色体异常这一潜在因素。两者结合，能提供最完整的遗传咨询信息。
