本次测评的外周血染色体核型分析，是一项基于经典细胞遗传学技术的核心检测项目。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心技术流程为：通过采集受检者的外周静脉血，在严格无菌条件下进行淋巴细胞培养，刺激细胞进入活跃的分裂期。随后，通过秋水仙素处理使细胞分裂停滞在中期，此时染色体形态最清晰、最易观察。最后，经过低渗、固定、制片等步骤，并采用G显带技术进行染色，在光学显微镜下对至少20个中期分裂相进行系统性分析，核型描述严格遵循《人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN）》。该检测能够直观呈现染色体的数目异常（如非整倍体）和明显的结构异常（如易位、缺失、重复、倒位等），分辨率通常在5-10Mb级别。作为临床诊断的“金标准”之一，其在明确病因、评估预后及指导生育方面具有不可替代的价值。报告周期14天，涵盖了从细胞培养到核型分析的完整生物学过程，确保了结果的准确性与可靠性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下几类人群：1. 临床疑似患有染色体疾病者，如智力低下、生长发育迟缓、多发畸形、特殊面容的个体；作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有不良孕产史夫妇，包括反复流产、死胎、死产或生育过染色体异常患儿的夫妇，用于明确病因；3. 原发性闭经、不孕不育的男女双方，以排除染色体异常因素；4. 性发育异常者，用于鉴别诊断；5. 接触过可疑致畸物质（如辐射、有毒化学品）需要评估遗传损伤者；6. 有染色体异常家族史的高风险人群。建议在临床医生指导下，结合具体症状和家族史进行评估后选择。
专业咨询与医嘱开具
无菌静脉采血
实验室细胞遗传学分析
报告审核与发放
不能。核型分析主要在染色体水平进行观察，分辨率有限（通常>5Mb），可有效检测数目异常和大片段结构异常。对于微缺失/微重复综合征、单基因病及点突变等，需要借助染色体微阵列分析（CMA）或基因测序等高分辨率技术。
这是因为检测包含一个关键的生物学过程——淋巴细胞体外培养。需要时间让细胞生长、分裂至合适的中期阶段，此过程通常需要5-7天。之后还需进行制片、显带、分析及复核，确保结果的准确性，因此整个周期需要14个工作日。
在细胞遗传学层面，报告为“46，XY”或“46，XX”表示染色体数目和G显带水平可见的结构未见异常。但这并不能排除低于分辨率极限的微小结构异常、基因水平突变以及表观遗传学异常。最终的临床解读需结合患者的具体表型由医生综合判断。
