本产品为临床细胞遗传学核心检测项目，采用经典的G显带技术，结合细胞培养方法，对人类外周血淋巴细胞中的染色体进行全面、系统的核型分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测通过特定细胞分裂周期对染色体进行高分辨率显带，能够清晰识别46条染色体的形态结构、数目异常以及≥5-10Mb水平的微缺失/微重复等结构畸变。该分析是诊断染色体病、评估不良孕产史、辅助生殖技术前筛查及血液系统肿瘤克隆性分析的金标准方法之一。本次提供的加急服务，将标准报告周期缩短至10天，为临床决策提供更及时的依据。检测严格遵循《临床细胞遗传学实验室操作指南》标准流程，由资深细胞遗传学分析师在显微镜下人工核型配对分析，确保对非整倍体、平衡/非平衡易位、倒位、标记染色体等异常核型的检出与准确判读。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 备孕夫妇，尤其是有不良孕产史（如反复流产、胎停育、生育过畸形儿）的夫妇进行病因筛查；作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 存在生长发育迟缓、智力障碍、多发畸形、性发育异常等临床表现的儿童或成人，辅助临床诊断；3. 原发性闭经、不孕不育的男女双方进行生育力评估；4. 血液系统疾病患者，如白血病、骨髓增生异常综合征等，用于辅助分型、预后评估和监测克隆演变；5. 有染色体异常家族史或接触过可疑致畸因素的高危人群。
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三者技术原理与应用侧重不同。核型分析是细胞遗传学水平检测，主要观察染色体数目和较大结构异常（分辨率约5-10Mb），是宏观全景分析。基因芯片（CMA）和测序（NGS）属于分子遗传学技术，分辨率更高（可至Kb级别），能检出微缺失/微重复及特定基因点突变，但无法检出平衡性结构重排（如平衡易位）。临床常需相互补充。
报告“46,XY”或“46,XX”表示染色体数目和G显带水平可见的结构未见异常，属于正常核型。但这不排除低于检测分辨率（<5Mb）的微小片段异常、基因点位突变以及平衡性染色体重排中未导致片段增减的情况。若临床高度怀疑遗传病，可能需进一步进行更高分辨率的检测。
核心差异在于报告周期。普通服务因样本批量处理、排期等因素，通常需要3-4周。加急服务通过优先样本处理、独立培养批次安排、加快分析审核流程等方式，将周期压缩至10天，主要满足产前诊断、急需治疗方案确定的血液病患者等对时间敏感的临床场景，检测技术标准和准确性两者完全一致。
