本产品是采用化学发光法对孕早期（11-13⁺⁶周）孕妇血清中胎盘生长因子（PlGF）与可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）进行定量检测，并结合母体风险因素（如年龄、体重、病史等）进行综合分析的子痫前期风险评估服务。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对sFlt-1/PlGF比值的精确计算，该检测能有效评估孕妇在接下来四周内发生子痫前期的风险。相较于传统仅依靠临床指标的筛查方式，本检测具有更高的预测价值，有助于实现早期风险分层管理。检测报告将在专业实验室完成分析后，于5个工作日内出具，为临床医生提供客观的辅助决策依据，以便对高风险孕妇启动及时的预防性干预（如低剂量阿司匹林治疗），从而改善妊娠结局。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于所有单胎妊娠、处于孕早期（11-13⁺⁶周）的孕妇，尤其推荐给具有子痫前期高危因素的女性，例如：初产妇、年龄≥35岁、有子痫前期个人史或家族史、患有慢性高血压、糖尿病、肾病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征），或本次妊娠为体外受精-胚胎移植（IVF-ET）受孕者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于希望进行更精细化产前风险管理的孕妇，本评估可提供重要的早期预警信息。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
该检测基于国际认可的sFlt-1/PlGF比值模型，结合母体临床特征，对孕早期子痫前期风险具有较高的预测价值。但任何筛查测试均非100%准确，其结果应结合完整的临床评估由专业医生进行解读。
若评估结果为高风险，请务必及时咨询您的产科医生。医生会根据您的整体情况，评估是否需要启动预防性措施，如在孕16周前开始服用低剂量阿司匹林，并加强孕期监测（如血压、尿蛋白、胎儿生长发育监测）。
本检测的预测模型和临床干预窗口主要针对孕早期（11-13⁺⁶周）。若已超过此孕周，建议咨询产科医生，评估是否适合进行孕中晚期的相关监测（如子宫动脉搏动指数测量、重复sFlt-1/PlGF检测等）。
