一管多筛·子痫前期风险评估（孕早期）是基于母体血清标志物PLGF（胎盘生长因子）与PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）的定量检测，通过化学发光法进行精确测定，结合母体临床特征进行多变量风险评估的专业筛查方案。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国际妇产科联盟（FIGO）及英国皇家妇产科学院（RCOG）相关指南，采用经过大样本队列验证的风险评估模型，对孕早期（11-13⁺⁶周）孕妇发生子痫前期的风险进行分层评估。检测核心价值在于其“一管多筛”理念，可与同期进行的无创产前筛查（NIPT）共用一份血样，实现资源最大化利用，避免重复采血。化学发光检测平台确保了检测的高灵敏度与高特异性，报告提供明确的风险比值，并依据风险等级（如高风险、中风险、低风险）给出差异化的临床监测与管理建议，旨在实现早期识别、早期干预，有效降低严重母婴并发症的发生率。
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本检测主要适用于所有处于孕早期（11-13⁺⁶周）的单胎妊娠孕妇，作为常规产前保健的补充风险评估工具。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给具有子痫前期高危因素的孕妇，例如：初产妇、年龄≥40岁、既往有子痫前期病史、有高血压病史或慢性肾病、自身免疫性疾病（如抗磷脂抗体综合征）、肥胖（BMI≥30 kg/m²）、以及有子痫前期家族史的孕妇。对于计划同期进行无创产前筛查（NIPT）的孕妇，本检测能实现“一次采血，同步评估”，是高效、便捷的优选方案。
专业咨询与知情同意
一体化样本采集
实验室检测与数据分析
报告出具与临床解读
常规产检的血压和尿蛋白监测是诊断子痫前期的必要手段，但通常在中晚期症状出现时才显现。本检测是孕早期的“预测性”筛查，通过血清标志物在症状出现前数月评估发病风险，实现预警前移，使高风险孕妇能尽早（如从孕16周起）开始预防性干预（如服用小剂量阿司匹林），从而降低发病率。
不是。高风险结果表示您发生子痫前期的概率显著高于普通人群，是一个重要的风险警示，而非确诊。它提示您需要被纳入高危妊娠管理体系，接受更密切的产前监护（如增加产检频率、加强血压和胎儿生长监测）并可能在医生指导下进行预防性用药。多数通过早期干预可以有效降低发病风险或减轻严重程度。
不能。这是两种目的完全不同的检测。无创DNA产前筛查（NIPT）主要用于筛查胎儿染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。而本检测是评估孕妇自身罹患子痫前期的风险。两者可于孕早期同期进行，并实现“一管血双项筛查”，互为补充，共同构成更全面的孕早期风险评估体系。
