肺癌8基因突变检测（组织）是一款基于二代测序技术（NGS）的精准诊断产品，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因进行深度分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在为临床医生提供一份权威、可靠的分子病理学依据，以指导个体化靶向治疗方案的制定。本检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的8个核心基因（通常包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、HER2等关键靶点），覆盖了国内外主流临床指南推荐及已获批靶向药物对应的主要突变位点。其核心优势在于利用NGS技术，能一次性对石蜡或新鲜组织样本中的多个基因进行并行、高通量检测，不仅可识别常见的点突变，还能有效检测基因融合、扩增等复杂变异类型，灵敏度高，有效避免了传统单基因检测可能存在的漏检风险。报告将详细解读检测结果，明确指出是否存在具有明确临床意义的驱动基因突变，并关联对应的靶向药物及临床试验信息，为肺癌患者的精准治疗路径提供关键决策支持。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）的患者，尤其是初治患者，为一线靶向治疗选择提供分子分型依据。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受过传统治疗（如化疗）后出现疾病进展的晚期肺癌患者，用于探寻后续靶向治疗机会。3. 疑似存在少见驱动基因突变或需要进行全面基因谱筛查以探索入组临床试验资格的患者。4. 临床医生需要获取全面、系统的分子病理信息以制定或调整精准治疗方案的个案。对于样本质量满足检测要求的上述人群，进行检测具有明确的临床价值。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
这8个基因是目前非小细胞肺癌中研究最深入、靶向药物最成熟、临床指导意义最明确的驱动基因。覆盖它们可以高效地筛查出绝大多数可从现有靶向治疗中获益的患者，是性价比极高的核心基因组合。
经规范处理的FFPE样本是本检测的标准样本类型之一。我们的检测流程针对FFPE样本可能存在的DNA降解或损伤进行了专门优化，通过高深度测序和特有生信算法校正，能有效保证检测结果的准确性，完全可以满足临床诊断需求。
这指的是检测到的基因变异在现有科学研究和临床数据库中，其对于肿瘤发生发展的作用以及对药物疗效的影响尚未有明确结论。报告中会标注此类变异，建议结合患者具体情况综合判断，并关注相关领域的研究进展。这体现了报告的科学严谨性。
