本产品为面向已确诊或疑似非小细胞肺癌患者的精准液体活检服务，通过对血浆或全血样本进行基于二代测序（NGS）的高通量分析，一次性同步检测与肺癌诊疗密切相关的12个基因（如EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS1等）的体细胞突变。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的组织活检相比，该检测以血液作为检测媒介，实现了无创或微创取样，尤其适用于无法获取有效组织样本、需要进行疗效动态监控或评估耐药机制演变的临床场景。其核心价值在于，通过揭示肿瘤释放至血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）所携带的基因变异信息，为临床医生提供关键证据，以指导靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK抑制剂等）的精准选择，辅助判断预后，并及早发现可能导致治疗耐药的基因突变，是实现肺癌“伴随诊断”和“全程管理”理念的重要工具。检测结果报告将详细列出基因突变类型、丰度及临床意义解读，为个体化治疗方案的制定提供专业、前沿的分子依据。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 经病理学初步诊断为非小细胞肺癌（NSCLC），但因组织样本不足或获取困难，需要补充分子分型的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 已接受靶向治疗的晚期肺癌患者，需定期监测疗效、评估是否出现获得性耐药（如EGFR T790M突变等）。 3. 疑似肺癌但无法立即进行有创组织活检，希望进行无创辅助诊断的高危人群。 4. 希望全面了解自身肿瘤基因突变图谱，为后续可能的靶向或免疫治疗寻找机会的患者。
专业咨询与预约
规范样本采集与寄送
高通量测序与生物信息分析
报告生成与专业送达
对于检测常见的驱动基因突变，本检测具有高特异性。虽然组织活检仍是“金标准”，但液体活检在组织样本不可及或需要动态监测时是极佳的补充乃至替代方案。其灵敏度足以检测到丰度低至0.1%-1%的突变，临床一致性已获广泛验证。
这12个基因（如EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET等）是当前非小细胞肺癌领域已获权威指南推荐、且有明确靶向药物或临床试验机会的核心驱动基因。此组合覆盖了绝大多数已知的靶向治疗靶点，能高效指导一线治疗及后线耐药后的方案选择。
自实验室接收合格样本之日起，常规流程下7个工作日内可出具正式检测报告。报告为专业的医疗文书，通常直接发送至送检医生处，由医生结合患者整体情况向您解读结果并制定后续方案。个人用户可通过授权渠道查询报告状态。
