肺癌13基因突变检测（组织）是一款基于二代测序（NGS）技术的精准分子病理学检测产品，专为肺癌组织样本设计。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格筛选并覆盖了非小细胞肺癌（NSCLC）中具有明确临床指导意义的13个核心驱动基因，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、HER2、NTRK1/2/3等，旨在一次性、高效率地揭示肿瘤的分子特征图谱。检测严格遵循国内外权威临床实践指南（如NCCN、CSCO指南）的推荐，确保检测结果的临床相关性与权威性。其核心价值在于，能够系统性地评估患者是否适用于已获批的靶向药物，或为参与特定靶点的临床试验提供关键分子依据，从而为实现个体化、精准化的肺癌治疗决策奠定坚实的科学基础。检测流程在符合CAP/CLIA标准的实验室内进行，从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析及临床解读，均执行严格的质量控制体系，确保检测结果的准确性与可靠性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等）的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群：1. 初治的晚期（IIIB-IV期）患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 既往治疗（如化疗、免疫治疗）失败，需探索后续靶向治疗可能的患者；3. 计划入组针对特定基因靶点的临床试验的患者；4. 有明确肺癌家族史或年轻发病等特殊临床特征的肺癌患者，需进行更全面的分子分型。通过本检测，可为上述患者群体提供全面的用药指导信息，优化治疗路径。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
本检测涵盖的13个基因，是基于大规模临床研究证据和国内外权威指南（如NCCN、CSCO）的明确推荐。这些基因在非小细胞肺癌中驱动作用明确，且已有对应的靶向药物在国内或国际上获批上市，或处于晚期临床试验阶段。此组合旨在以最具成本效益的方式，覆盖当前肺癌精准治疗中最核心、最 actionable（可行动）的靶点，避免信息冗余，直接服务于临床治疗决策。
妥善保存的FFPE样本是临床基因检测的常规且可靠的样本来源。我们的检测流程包含严格的样本质控环节，会评估FFPE样本的肿瘤细胞比例、DNA降解程度等指标。对于质控合格的FFPE样本，其检测准确性可以得到保障。对于部分降解较严重或肿瘤细胞含量不足的样本，实验室会及时反馈，并可能建议使用新鲜组织或重新取样，以确保检测成功率和结果可靠性。
报告中的用药建议是基于严谨的循证医学证据。我们的解读团队会综合以下信息：1. 检测到的特定基因变异类型（如EGFR L858R突变）；2. 该变异在权威数据库（如OncoKB、CIViC）中的临床证据等级；3. 中国国家药品监督管理局（NMPA）及美国FDA已批准的药物适应症；4. 最新版临床诊疗指南（如CSCO、NCCN）的推荐意见；5. 相关的高级别临床研究数据。最终形成的建议会明确标注证据等级，如“一线标准治疗”、“二线可选方案”、“临床试验推荐”等，供临床医生参考。
