本产品为针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的精准诊疗关键检测项目，专注于检测EGFR基因T790M位点的获得性突变。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该突变是患者在接受第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物（如吉非替尼、厄洛替尼等）治疗后产生获得性耐药的最主要机制，检出率高达50%-60%。检测采用先进的微滴式数字PCR（ddPCR）技术，通过将样本DNA分割至上万个独立的微滴中进行单分子扩增，能够实现绝对定量，检测灵敏度高达0.1%，远超常规PCR方法，尤其适用于组织样本有限或血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）丰度极低的临床挑战。报告周期严格控制在5个工作日内，为临床医生制定后续治疗方案（如换用第三代EGFR-TKI奥希替尼）提供及时、关键的分子病理学依据。本检测兼容性强，接受石蜡切片、穿刺活检组织、新鲜组织、全血及血浆等多种样本类型，可灵活适配不同临床场景下的检测需求。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌），且既往接受过第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物治疗后出现疾病进展的患者，用于明确耐药机制。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初次组织活检困难或无法获取足够组织样本的患者，可考虑使用血液（血浆）进行无创检测（液体活检）。3. 需要定期监测治疗反应或评估微小残留病灶（MRD）的患者。4. 临床医生拟根据分子检测结果为患者制定后续靶向治疗方案前，进行的关键性伴随诊断检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
对于T790M突变检测，当组织样本不可及时，基于血浆ctDNA的ddPCR检测是重要的补充手段。其特异性极高（>99%），但灵敏度受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响，可能低于组织检测。若血浆检测结果为阴性但临床高度怀疑耐药，仍建议尽可能进行组织复检以排除假阴性。
突变丰度指携带T790M突变的DNA分子占所有被测EGFR基因DNA分子的百分比。该数值可半定量反映肿瘤中耐药克隆的负荷。在治疗过程中，动态监测该丰度的变化，有助于早期评估第三代TKI药物的疗效，或提示疾病进展可能。
T790M突变阳性结果强烈提示患者可能从第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）的治疗中获益。您的主治医生将结合您的具体病情、体能状况及既往治疗史，综合评估并制定包含奥希替尼在内的后续治疗方案。请务必与您的医生深入沟通所有治疗选择。
