本产品采用国际前沿的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，通过二代测序（NGS）平台，对与结直肠癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个关键基因进行全面、精准的突变分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了包括RAS/RAF通路（KRAS, NRAS, BRAF）、PIK3CA、TP53、APC等核心驱动基因，以及HER2扩增、NTRK融合、MSI状态等重要的治疗靶点和生物标志物。相较于传统的组织活检，血液检测具有无创、可重复、能克服肿瘤异质性等优势，尤其适用于组织样本获取困难或不足的患者。其高灵敏度（最低检测限可达0.1%）能够有效捕捉到血液中微量的肿瘤DNA信号，为临床医生提供实时的、动态的分子图谱，辅助进行疗效评估、复发监测、耐药机制探索以及后续靶向或免疫治疗方案的精准选择。本检测严格遵循实验室质量体系，确保结果的专业性与可靠性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊的结直肠癌患者，尤其初次组织活检样本不足或无法获取，需进行全面的基因分型以指导靶向/免疫治疗；2. 正在进行治疗的晚期结直肠癌患者，用于动态监测疗效、早期发现耐药突变；3. 治疗结束后处于随访期的患者，用于微小残留病灶（MRD）监测与复发风险预警；4. 临床高度怀疑结直肠癌，但常规检查难以确诊的个体，可作为辅助诊断的参考。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐作为普通人群的常规筛查手段。
专业咨询与预约
规范样本采集
高标准实验室检测
报告发放与解读
血液ctDNA检测是组织活检的重要补充。其优势在于无创、可重复、能克服肿瘤异质性。对于晚期患者，其与组织检测的一致性较高，尤其在检测常见的驱动基因突变方面。当组织样本不可及时，血液检测是可靠的替代方案。但两者各有侧重，临床中常互为补充。
“变异位点”指在特定基因上检测到的DNA序列改变（如点突变、插入/缺失、拷贝数变异、融合基因等）。“临床意义”则基于大量临床研究证据，对该变异是否具有致病性、是否与特定靶向药物敏感或耐药相关、是否为预后标志物等进行分级解读（如一级证据、推荐使用；二级证据、可能有效等），直接链接到治疗选择。
阴性结果可能意味着：1. 血液中ctDNA含量低于当前技术的检测下限；2. 肿瘤的基因突变不在本panel的120个基因覆盖范围内；3. 肿瘤释放ctDNA的水平较低。这并不等同于肿瘤不存在或没有基因突变。临床决策需结合影像学、病理等其他检查结果综合判断，必要时可考虑重复检测或尝试组织检测。
