本产品为结直肠癌组织样本专项基因检测，采用二代测序（NGS）技术，同步检测KRAS、NRAS、BRAF基因的关键突变以及微卫星不稳定性（MSI）状态。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了结直肠癌靶向治疗与免疫治疗最核心的生物标志物，能为临床制定个体化治疗方案提供关键分子依据。产品严格遵循临床级检测标准，针对FFPE石蜡切片、穿刺活检组织等多种临床常见样本类型进行优化，确保在有限的组织样本中实现高灵敏度和高特异性的检测结果。报告不仅提供明确的基因突变和MSI状态判定，还会结合最新临床研究证据，对相关靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、维莫非尼等）及免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的潜在疗效进行关联性解读，为临床医生提供直接、可操作的决策支持。整个检测流程在符合CAP/CLIA标准的实验室内完成，质控严格，确保结果的准确性与可靠性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初次诊断为晚期（转移性）结直肠癌的患者，用于评估一线靶向治疗（抗EGFR单抗）的适用性及免疫治疗潜力。2. 标准治疗失败后的晚期患者，寻找后续可能的靶向或免疫治疗机会。3. 需要进行术后辅助治疗决策的局部晚期患者，特别是对于MSI-H/dMMR状态评估有重要临床意义。4. 临床考虑使用特定靶向药物（如针对BRAF V600E突变）的患者。建议由临床医生根据患者的具体病情和治疗阶段进行评估后选择。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
在结直肠癌中，KRAS/NRAS/BRAF基因突变状态主要用于预测抗EGFR靶向药物（如西妥昔单抗）的疗效，突变型通常提示耐药。而MSI状态是预测免疫检查点抑制剂疗效的关键标志物，MSI-H（高频微卫星不稳定）患者可能从中显著获益。两者指导不同的治疗策略，联合检测能为患者提供更全面的用药选择评估。
准确。本检测技术已针对FFPE（福尔马林固定石蜡包埋）样本进行了专门优化，能够有效处理因固定可能造成的DNA降解或损伤。实验室会首先对样本进行质控，评估DNA质量和含量，只有达标样本才会进入正式检测流程，从而保证结果的可靠性。石蜡切片是临床最常用且便于回顾性研究的样本类型。
报告中的临床意义解读基于以下依据：1. 中国及国际权威临床诊疗指南（如NCCN、CSCO指南）的推荐；2. 相关靶向药物或免疫药物在中国及全球已获批的适应症；3. 高级别临床研究（如大型III期临床试验）的循证医学证据。我们的解读团队由肿瘤医学专家和遗传咨询师组成，确保解读的专业性和时效性。
