乳腺癌21基因mRNA表达分析是一项基于逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术的精准医疗检测，其核心价值在于对肿瘤组织的分子生物学特性进行量化评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过精确定量21个特定基因（包含16个癌症相关基因及5个内参基因）的mRNA表达水平，生成复发评分（RS），为早期浸润性乳腺癌患者的个体化辅助治疗决策提供关键循证依据。相较于传统病理学评估，该分析能从分子层面揭示肿瘤的增殖活性、激素反应性及侵袭潜能，客观量化患者的远期复发风险。检测严格遵循国际标准化操作流程，确保从样本处理、RNA提取、逆转录到PCR扩增及数据分析的全链条质控，结果稳定可靠。报告不仅提供0-100分的RS评分，更会结合临床病理特征（如肿瘤大小、淋巴结状态等），将患者划分为低危、中危或高危复发风险组，并明确给出关于化疗获益可能性的临床建议，是实现乳腺癌治疗从‘一刀切’到‘量体裁衣’转变的重要工具。
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本检测主要适用于经病理确诊为激素受体阳性（ER+和/或PR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、腋窝淋巴结阴性（或1-3个阳性）的早期浸润性乳腺癌患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它为这部分患者提供了一个科学的决策工具，帮助临床医生与患者共同判断：在标准内分泌治疗基础上，联合化疗是否能带来显著的生存获益，从而避免不必要的化疗毒副作用或遗漏可能从化疗中获益的患者。不适用于晚期转移性乳腺癌、导管原位癌（DCIS）或上述分子分型不符的患者。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
复发评分（RS）是一个介于0-100分的数值，分数越高，表示癌症复发的风险越高，且从化疗中获益的可能性越大。通常，RS<26分为低风险，化疗获益甚微；RS为26-30分属于中风险，需结合其他临床因素综合决策；RS≥31分为高风险，化疗通常能带来明确的生存获益。
不需要新鲜组织。本检测专为福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的常规病理样本设计，这是最易获取的样本类型。通常要求提供包含足够量肿瘤细胞（一般要求肿瘤面积占比>5%）的未染色石蜡切片（3-5微米厚）或组织块，具体规格需遵循检测实验室的指导。
对于复发评分（RS）在26-30分的中风险患者，目前的临床研究提示其化疗获益不明确。决策需更加个体化，应综合考量患者的年龄、肿瘤大小、分级、淋巴结状态、合并症及个人意愿等多方面因素。医生会与患者深入沟通化疗的潜在获益与风险，共同制定最合适的治疗方案。
