乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一款基于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术的专业肿瘤基因监测产品。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际标准化的二代测序（NGS）平台，通过对血液样本中120个与乳腺及卵巢癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行深度测序，实现对肿瘤相关基因变异的精准识别与定量分析。其核心价值在于突破传统组织活检的局限性，通过无创采血方式动态监测肿瘤基因组信息，尤其适用于评估肿瘤负荷、监测微小残留病灶（MRD）、评估治疗反应及早期发现耐药突变。检测覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，并严格遵循国际临床实验室标准（如CAP/CLIA）进行生信分析与临床解读，确保报告结果的准确性与临床相关性。本检测报告将提供明确的基因变异信息、靶向/化疗药物敏感性提示及临床相关注释，为临床医生制定个体化治疗策略及全程管理提供关键分子依据。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为乳腺或卵巢癌的患者，尤其当肿瘤组织难以获取或活检风险较高时，作为替代性分子病理检测方案；作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在进行系统治疗的晚期患者，用于动态监测治疗疗效、评估疾病进展及早期发现耐药突变；3. 完成根治性治疗后（如手术、放化疗）的患者，用于评估微小残留病灶（MRD）状态，辅助复发风险分层与监测；4. 具有明确遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（如BRCA1/2突变）家族史的高危个体，在特定临床指导下辅助进行肿瘤监测。不适用于普通人群的癌症筛查或健康体检。
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组织检测反映单次活检时的局部肿瘤基因组信息，而血液ctDNA检测能无创、动态地反映全身肿瘤负荷的整体基因组图谱，尤其能克服肿瘤异质性，并实时监测治疗过程中的克隆演变与耐药突变，是组织检测的重要补充。
本检测采用超高深度测序与专利化降噪技术，对ctDNA的检测下限（LoD）可达0.1%变异等位基因频率（VAF），能够有效识别早期复发或微小残留病灶释放的微量ctDNA信号，但阴性结果不能完全排除肿瘤存在。
报告将详细列出具有明确临床意义的基因变异，并依据权威数据库（如OncoKB、CIViC）及临床指南，关联已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、化疗药物敏感性及预后信息。临床医生可结合患者整体情况，参考报告制定或调整个体化治疗方案。
