本产品为肿瘤精准治疗领域的高阶分子检测方案，采用DNA与RNA双平台NGS测序技术，系统性分析180+与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测内容全面覆盖：1）靶向药物相关基因的突变、融合、扩增状态，为临床提供FDA/NMPA批准及在研靶向药的用药依据；2）免疫治疗相关生物标志物，包括微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）及PD-L1（22C3）蛋白表达水平（通过免疫组化方法），为PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗方案的选择提供关键决策支持；3）化疗药物敏感性及毒副作用相关基因多态性分析。该套餐特别设计为组织样本（A）与配对血液样本（B）同时送检，通过体细胞突变与胚系突变的对照分析，能更精准地识别肿瘤特异性变异，有效排除个体遗传背景干扰，确保检测结果的临床解读准确性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其是：1）初治晚期或转移性肿瘤患者，寻求全面的一线精准治疗方案指导；2）经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需要探索后续靶向或免疫治疗机会；3）罕见肿瘤、病理类型不明确或难以获取足够组织样本的患者，本检测的多样本类型兼容性提供了更多可能；4）有强烈意愿进行系统性的肿瘤分子图谱分析，以期参与临床试验或获得前沿治疗信息的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测需在临床医生指导下进行。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
血液样本作为对照，主要用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这直接关系到治疗策略的选择（如靶向药选择）及家族遗传风险评估，是国际高标准精准检测的常规要求。
二者是互补关系。NGS基因检测从基因组层面评估MSI、TMB等免疫治疗潜力指标；而PD-L1（22C3）检测是在蛋白表达水平上，通过免疫组化方法直接观察肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达量，是当前多项免疫疗法用药的重要伴随诊断指标。本套餐将两者结合，提供了更立体的免疫治疗疗效预测评估。
报告周期涵盖了样本物流、实验室前处理、核酸提取与质控、文库制备、上机测序、下机数据生信分析、变异解读、PD-L1免疫组化染色判读、以及最终的多学科专家复核与报告撰写等全流程。确保每个环节的严谨与准确是保证报告临床价值的基础，10个工作日是兼顾效率与质量的承诺。
