本产品为基于NGS技术的高通量肿瘤靶向基因检测方案，专门针对实体瘤患者设计，涵盖120个与肿瘤发生发展密切相关的核心基因。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用组织与血液双样本平行送检模式，通过对比肿瘤组织DNA与血液来源的正常DNA，可精准识别体细胞突变，有效排除胚系变异干扰，为靶向药物选择提供高置信度的分子依据。 检测范围全面覆盖FDA/NMPA批准的靶向药物相关基因、化疗药物敏感性/耐药性基因、遗传性肿瘤风险基因及临床研究热点基因。采用国际领先的NGS平台，检测灵敏度可达1%，确保低频突变的可靠检出。生物信息学分析严格遵循国际权威指南（如NCCN、ESMO），并整合多维度数据库进行临床意义解读，最终报告将明确标注突变位点的临床证据等级及对应药物信息。 产品严格遵循实验室质量管理体系，从样本处理、文库构建、上机测序到数据分析均实施标准化操作与多重质控，确保检测结果的准确性与可重复性。报告在10个工作日内出具，为临床决策提供及时、可靠的分子病理支持。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1）初治晚期患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2）经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3）罕见肿瘤、病理类型不明确或难以获取足够组织样本的患者，可通过液体活检辅助分析；4）有明确肿瘤家族史，需评估是否存在遗传性肿瘤综合征相关基因突变的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情、病理类型及治疗史进行综合评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
血液样本作为对照，可帮助区分在肿瘤组织中检出的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的体细胞突变，还是来源于遗传的胚系突变。这对于准确解读变异意义、指导靶向用药以及评估遗传风险至关重要。
报告周期基于标准化的实验室操作流程与稳定的生信分析流程设定，涵盖了样本质检、建库、测序、数据分析、临床解读及报告复核等必要环节。我们通过流程优化与自动化设备应用确保时效，同时绝不牺牲质量控制标准。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南（如NCCN）和药物数据库，明确标注其临床意义等级（如I-IV级证据），指出对应的已获批或处于临床研究阶段的靶向药物、化疗药物敏感性或耐药信息，为医生制定个体化治疗方案提供核心分子依据。
