【血液肿瘤综合检测 (完整版)】是一款基于高通量测序技术（NGS）的深度评估产品，旨在为临床诊疗提供超越常规分型的分子全景图。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测并非单纯的基因筛查，而是通过整合三种不同类型的样本（A：肿瘤细胞富集的骨髓/外周血；B：背景对照的骨髓/外周血；C：作为胚系参考的口腔黏膜细胞），构建了一个多维度的精准分析模型。核心价值在于严格区分体细胞突变与胚系突变，这对于鉴别肿瘤的获得性驱动变异与潜在的遗传性肿瘤综合征风险至关重要。通过对数百个与血液肿瘤发生、发展、耐药及预后密切相关的基因进行超高深度测序与生物信息学分析，本检测不仅可辅助疾病分型、预后分层，更能为靶向治疗、微小残留病（MRD）监测以及造血干细胞移植后供受者嵌合状态评估，提供具有明确临床指导价值的分子依据。报告周期为10个工作日，平衡了检测深度与临床时效性需求。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于临床疑似或已确诊的血液系统肿瘤患者，为精准诊疗提供决策支持。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊患者：特别是急性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，需明确分子分型以指导治疗方案选择及预后评估。2. 治疗中或复发/难治性患者：用于探索耐药机制、寻找潜在的靶向治疗机会或临床试验入组依据。3. 造血干细胞移植前后患者：评估移植前肿瘤突变负荷，以及移植后通过基因标记监测MRD和嵌合状态。4. 有血液肿瘤家族史或临床怀疑为遗传性血液疾病的高危个体。本检测须在临床医生指导下进行。
临床咨询与申请
专业样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
这是本检测精准性的核心。样本A（肿瘤样本）用于发现肿瘤相关突变；样本B（对照血液/骨髓）有助于识别克隆性造血等干扰因素；样本C（口腔拭子）代表个体固有的胚系基因组。通过三者比对，可以准确区分突变是肿瘤特异的（体细胞突变）还是遗传自父母的（胚系突变），这对治疗选择和家族风险评估意义重大。
常规检测往往针对单一样本或有限基因。本“完整版”检测是系统性评估：1）广度上，覆盖数百个相关基因；2）深度上，采用超高深度测序以捕捉低频克隆；3）维度上，通过多样本对照提高结论特异性。它提供了从诊断、预后到全程管理的一站式分子信息解决方案，而非单一节点的检测。
报告会详细列出检测到的基因变异，并根据国际共识数据库（如ClinVar、OncoKB等）和临床研究证据，对其临床意义进行分类解读。例如，指明特定突变对应的靶向药物（如FLT3抑制剂）、化疗敏感性/耐药性（如TP53突变）、预后风险等级（如ELN风险分层）或提示其可能为遗传性肿瘤综合征相关（建议遗传咨询）。临床医生可据此制定个体化治疗方案。
