本产品为针对子宫内膜癌的120基因液体活检专项检测，通过对患者外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）的高通量测序分析，为临床决策提供分子层面的客观依据。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心价值在于其无创采样的便捷性与高灵敏度的检测能力，能够克服传统组织活检的时空局限性，动态反映肿瘤的基因组全景与异质性。检测涵盖子宫内膜癌相关的主要驱动基因、信号通路关键节点及潜在治疗靶点，包括PIK3CA、PTEN、ARID1A、CTNNB1等高频突变位点，并整合TMB、MSI等免疫治疗相关生物标志物评估。技术层面采用经优化的NGS建库与生信分析流程，结合独特分子标识符（UMI）技术，有效区分低频突变与背景噪音，显著提升检测特异性。其报告不仅提供突变列表，更会依据最新临床指南与药物数据库（如OncoKB）对检测到的变异进行临床意义分级与靶向/免疫治疗解读，旨在辅助制定个体化治疗策略、评估疗效及监测复发风险，是实现子宫内膜癌精准管理的重要工具。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或复发/转移的子宫内膜癌患者，尤其当组织样本不足或无法获取时，作为补充性分子病理检测，以寻找潜在的治疗靶点。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受系统性治疗（如靶向、免疫、化疗）中的患者，用于动态监测治疗效果、评估耐药机制的出现及肿瘤基因组演变。3. 已完成手术及辅助治疗的患者，作为常规影像学检查之外的补充监测手段，用于微小残留病灶（MRD）检测或早期预警复发风险。4. 临床高度怀疑子宫内膜癌，但诊断尚未明确，需获取分子层面支持证据的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
两者结果可能存在差异，这常反映肿瘤时空异质性。血液检测捕获的是全身释放的ctDNA，可能更全面反映整体肿瘤负荷与克隆分布。若出现关键治疗靶点不一致，建议临床医生综合两种样本结果、患者具体病情及检测技术细节进行审慎判断，必要时可考虑再次检测或结合其他证据。
VUS指目前科学研究证据尚不足以明确其致病性或临床意义的基因变异。报告会列出此类发现，但不会基于VUS推荐治疗方案。随着医学研究进展，VUS的临床意义可能在未来被重新分类。我们建议关注定期的知识库更新，并与您的医生讨论这些发现的潜在含义。
不能完全替代。组织病理学检查是诊断的金标准，能提供肿瘤类型、分级、分期等核心信息。本检测是重要的补充工具，侧重于在分子层面揭示驱动突变和治疗靶点，尤其在组织样本受限时价值凸显。两者结合能为患者提供最全面的病理与分子图谱，指导精准治疗。
