胃癌靶向用药39基因检测（组织）采用二代测序技术，对胃癌组织样本中与靶向治疗密切相关的39个关键基因进行系统性分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过全面覆盖ERBB2、MET、FGFR2、KRAS、NRAS、PIK3CA等核心驱动基因及耐药相关突变，为临床提供精准的用药指导依据。检测内容不仅包含FDA/NMPA批准的靶向药物对应靶点，还涵盖临床在研药物靶点及化疗药物敏感性相关标志物，实现从经典靶点到新兴靶点的全覆盖。本检测采用国际标准化的生物信息学分析流程，确保检测结果达到临床级准确度，其检测限可低至1%，能够有效识别低频突变。报告将提供详细的基因变异解读、对应靶向药物推荐等级（包括一线治疗、后线治疗及临床试验选项）以及耐药机制分析，为制定个体化治疗方案提供分子层面的决策支持。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的胃癌患者，特别是：1. 初治的晚期或转移性胃癌患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 接受过一线或二线治疗后疾病进展，需要寻找后续靶向治疗策略的患者；3. 病理类型为腺癌（包括肠型、弥漫型等），考虑进行HER2、Claudin18.2等靶点检测的患者；4. 考虑参加靶向药物临床试验，需要明确分子分型的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于无法获取足够组织样本的晚期患者，可考虑采用液体活检进行补充检测。
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样本采集
实验室检测
报告发放
建议使用3年以内的石蜡切片或组织块，以确保DNA质量。对于存放时间较长的样本，实验室在接收前会进行DNA质控评估，若质量不合格会建议重新取样。
报告会明确指出检测到的基因突变、融合或扩增，并列出对应的靶向药物（包括已获批和临床在研药物），同时提供用药证据等级（如FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐、高水平临床研究证据等），并分析潜在的耐药机制，为医生综合制定个体化治疗方案提供关键分子依据。
首先，本检测覆盖了目前已知的绝大多数胃癌靶向治疗相关基因，未检出突变可能意味着患者暂不符合现有靶向药物治疗条件。报告会对此情况进行说明，并可能提示其他治疗方向，如免疫治疗相关标志物（如MSI、TMB）的检测建议，或推荐进行更广泛的基因检测以探索潜在靶点。临床决策仍需结合患者整体情况由主治医生判断。
