本产品采用核心的STR分型检测技术，通过对人体全基因组中短串联重复序列进行精准解析，构建个体独特的DNA指纹图谱。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。区别于常规外显子或靶向测序，本技术专精于基因组中高度多态性的微卫星区域分析，在个体识别、亲缘关系鉴定及部分遗传特征分析方面具有独特价值。检测覆盖基因组中数十个标准STR位点，通过毛细管电泳平台进行高分辨率分型，确保结果的精确性与可重复性。报告周期设定为25-35个工作日，涵盖从样本接收、DNA提取、PCR扩增、片段分析到数据解读与复核的全流程质控。该技术成熟稳定，是法医学和亲子鉴定领域的金标准，在临床应用上，也为某些由动态突变（如三核苷酸重复扩展）引起的遗传性疾病提供重要的辅助分析线索。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有明确个体识别或亲缘关系验证需求的群体。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：需要进行权威亲子鉴定（如司法、落户、移民等）的个人或家庭；在家族遗传病史排查中，需对特定STR连锁的遗传条件进行辅助分析的人群；以及有意获取自身高精度DNA身份标识，用于生物信息存档的个体。需要注意的是，其疾病风险评估范围与全外显子组或SNP芯片检测不同，主要侧重于与STR位点直接相关的遗传信息。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
实验室检测与数据分析
报告撰写与发放
两者有本质不同。全基因组测序旨在测定DNA全部的碱基序列，用于发现各类变异，范围广。本产品为STR分型检测，是测序技术的一种特定应用，专注于测量基因组中短串联重复序列的重复次数，主要用于个体识别和亲缘鉴定，而非全面的基因解码。本产品名称中的“全基因组”意指其分析的STR位点分布于整个基因组，不代表进行全序列测定。
应用范围有限。STR检测的核心价值在于身份鉴定。仅对少数由特定STR重复次数异常（动态突变）直接导致的疾病（如亨廷顿舞蹈症、脆性X染色体综合征等）具有明确的诊断或辅助诊断价值。对于大多数复杂疾病（如癌症、糖尿病）的风险评估，需依赖其他类型的基因检测（如SNP芯片或全外显子测序）。
为确保结果的绝对准确与权威，流程包含多个不可压缩的严谨步骤：样本运输、核酸提取、多重PCR扩增、精密电泳分型、原始数据分析、双重人工复核以及报告撰写与审核。其中，实验室检测环节需进行重复实验以验证结果，数据分析与审核阶段也极为耗时。此周期是保障技术可靠性和报告法律效力的必要时间投入。
