本产品是一项基于LCT基因-13910位点STR分型技术的专业遗传检测，旨在科学评估个体对乳糖的代谢能力。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。乳糖不耐受主要由LCT基因启动子区域遗传变异导致，该变异影响乳糖酶活性在成年后的持续性表达。通过精准检测-13910位点的C/T等位基因，本检测能够明确区分基因型为CC（乳糖酶非持续性，即原发性乳糖不耐受高风险）、CT（乳糖酶活性降低，中等风险）和TT（乳糖酶持续性，正常消化能力）。本评估严格依据当前分子遗传学与临床营养学共识，采用高精度STR分型平台，确保检测结果的专业性与准确性，为个性化饮食管理提供坚实的遗传学依据。报告周期控制在5-7个工作日，确保信息交付的时效性。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于存在以下情况的人群：长期饮用牛奶或食用乳制品后出现腹胀、腹痛、腹泻或排气增多等消化道不适症状者；希望从遗传层面了解自身乳糖代谢潜能，以制定个性化膳食计划的人群；有乳糖不耐受家族史，希望进行早期风险评估的个体；以及因健康管理、运动营养或特殊饮食（如制定无乳糖或低乳糖饮食方案）需要了解自身乳糖代谢状况的成年人。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。儿童检测建议在专业医师指导下进行。
咨询与知情
自助样本采集
实验室基因分析
报告生成与解读
STR分型与SNP分型均是成熟的遗传检测技术。本产品采用的STR分型技术，针对LCT基因特定区域的短串联重复序列进行高精度分析，在检测-13910位点变异方面具有同等的科学有效性和准确性。技术选择基于对该位点检测稳定性和成本效益的综合考量。
CT基因型表明个体携带一个乳糖酶持续性等位基因（T）和一个非持续性等位基因（C）。这通常意味着乳糖酶活性介于CC型与TT型之间，可能存在部分乳糖消化能力下降。具体症状表现受饮食、肠道菌群等多因素影响，建议可尝试减少单次乳制品摄入量或选择低乳糖产品，并观察自身反应。
本检测是原发性乳糖不耐受的遗传风险评估工具，而非临床诊断金标准。临床诊断需结合氢气呼气试验等功能学检查及临床症状综合判断。基因检测结果解释了症状发生的根本遗传倾向，有助于区分原发性（遗传性）与继发性（由其他疾病引起）乳糖不耐受，为临床管理提供重要补充信息。
