本产品为一项针对实体瘤患者的精准医学检测服务，核心采用严谨的STR分型检测技术，对来源于肿瘤组织的151个关键基因进行深度解析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在通过对基因变异状态、微卫星不稳定性（MSI）及肿瘤突变负荷（TMB）等核心分子标志物的精确评估，为临床提供客观、可靠的分子病理学依据。不同于仅依赖高通量测序的产品，STR分型技术以其高灵敏度、强特异性及优秀的重复性著称，在肿瘤组织异质性分析与样本质量控制方面具有独特优势，确保检测结果能真实反映肿瘤的基因图谱。报告全面解读检测结果，并结合最新临床指南与药物数据库，系统评估其与靶向治疗、免疫治疗方案的潜在关联性，为个体化治疗策略的制定提供坚实的科学支撑，是肿瘤精准诊疗路径中至关重要的决策工具。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等）的患者。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合于：1. 寻求靶向治疗或免疫治疗机会的初诊患者，以寻找潜在的用药靶点；2. 经历标准治疗后出现疾病进展的患者，用以探索后续治疗方案；3. 需要评估肿瘤分子特征以辅助预后判断的患者；4. 临床诊断存在疑问，需通过分子标志物进行辅助鉴别诊断的病例。进行检测前，建议患者与主治医生充分沟通，以确保检测的必要性与样本的可及性。
临床咨询与申请
组织样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
STR分型是一种基于特定短串联重复序列的检测方法，以其极高的灵敏度和准确性见长，尤其擅长于样本身份验证、污染识别及肿瘤细胞含量评估，是保证后续基因变异分析准确性的重要质控前提。它与NGS（高通量测序）并非互斥，而是可作为NGS流程中的关键质控环节或独立用于特定标志物（如MSI）的精确定量分析。
本检测旨在直接分析肿瘤组织的基因变异，组织样本（尤其是FFPE样本）是肿瘤DNA最直接的来源，能最真实地反映肿瘤的基因图谱，尤其对于检测某些低频突变、结构变异及进行MSI/TMB评估至关重要。对于无法获取合格组织样本的患者，可咨询是否有基于血液（液体活检）的替代检测方案，但两者在检测性能与临床意义上存在差异。
这指的是在数据库中尚未有明确证据表明该基因变异与肿瘤发生发展或药物疗效存在直接关联的变异。随着医学研究的不断进展，此类变异的临床意义未来可能被阐明。报告会如实呈现所有检测到的变异，并对已知临床意义的变异进行重点解读。建议患者与主治医生共同审阅报告，并结合完整的临床情况进行综合判断。
