本产品采用短串联重复序列（STR）分型检测技术，通过分析个体基因组中与药物代谢、转运及作用靶点相关的特定基因位点，为糖尿病患者提供科学的用药指导。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型检测以其高分辨率和高灵敏度著称，能够精准识别与磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类等常用降糖药物疗效及不良反应风险相关的基因多态性。检测流程严格遵循临床分子诊断标准，确保结果的可靠性与临床相关性。基于检测结果生成的报告，将详细解读个体对不同降糖药物的代谢速率、预期疗效及潜在不良反应风险，为临床医生制定或调整“个体化给药方案”提供关键的分子依据，旨在提升治疗效果，减少无效或不当用药，助力血糖平稳达标。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊的2型糖尿病患者，在起始药物治疗前寻求更精准的用药方案；2. 正在接受降糖药物治疗但血糖控制不佳或不稳定，需优化治疗方案的患者；3. 使用降糖药物后出现明显不良反应（如严重低血糖、胃肠道不适等），希望探寻遗传原因并调整用药的患者；4. 有糖尿病家族史，希望了解自身药物代谢特点，为未来可能的治疗进行前瞻性评估的人群。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需在医生指导下进行，其结果作为临床决策的重要参考，不能替代必要的临床评估与监测。
专业咨询与医嘱开具
标准化样本采集
实验室STR分型检测
报告生成与专业解读
STR分型检测在分析特定短串联重复序列方面具有高度多态性和稳定性，技术成熟、成本可控，非常适合用于药物代谢相关基因中特定可变数目串联重复序列（VNTR）或微卫星标志物的分型，其结果直接、明确，在法医和临床某些特定领域应用广泛。
绝对不可以。基因检测结果是重要的参考信息，但用药决策必须由主治医生结合您的具体病情、血糖水平、肝肾功能、合并症及其他检查结果综合判断。擅自调整药物种类或剂量可能导致血糖失控或严重不良反应。
不能。本产品是“用药指导”检测，而非疾病预测或诊断检测。其目的是评估个体对特定降糖药物的反应差异，适用于已确诊或高度疑似糖尿病的患者。糖尿病的诊断需依据血糖、糖化血红蛋白等临床指标。
