本产品采用短串联重复序列（STR）分型检测技术，通过采集孕妇外周血，对母体血液中游离的胎儿DNA进行精准分析。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR作为第二代DNA标记技术，其多态性高、重复性好，特别适用于产前亲子鉴定及特定遗传病风险评估。与传统核型分析相比，STR分型检测无需侵入性操作，避免了羊膜穿刺等有创取样带来的流产风险。检测周期为7-10个工作日，在保证准确性的前提下提供及时的临床参考。该基础版检测聚焦于核心染色体非整倍体筛查（如21-三体综合征），并为后续更全面的遗传咨询奠定分子基础。价格定位在1000-1500元区间，体现了高性价比的产前筛查方案。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕12周及以上、希望通过无创方式评估胎儿染色体异常风险的孕妇。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合：有流产史或不愿接受侵入性检查的孕妇；年龄≥35岁的高龄孕妇；超声检查提示软指标异常需进一步评估者；有染色体异常生育史或家族史的孕妇。需要注意的是，本检测为筛查性质，不能替代诊断性检查，检测前建议接受专业遗传咨询。
专业遗传咨询与检测预约
医疗机构规范采集10ml孕妇外周血
实验室STR分型检测与生物信息学分析
签发标准化检测报告并由专业人员解读
STR分型是通过分析特定短串联重复序列的多态性进行鉴定，技术成熟、成本较低，适用于特定染色体异常的筛查；而NGS（下一代测序）可进行全基因组范围分析，检测范围更广但成本较高。基础版选用STR技术，在保证核心检测准确性的同时控制成本。
对于21-三体等常见染色体非整倍体，STR分型检测的敏感性和特异性均较高，但任何筛查技术都存在假阳/假阴性可能。阳性结果需通过羊膜穿刺等诊断性检查确认，阴性结果可大幅降低风险但不能完全排除。
孕周<12周；孕妇本人染色体异常；近期接受过异体输血或干细胞移植；怀有双胎及以上多胎妊娠（技术限制）；体重指数过高等情况可能影响检测准确性，需由临床医生评估适用性。
