无创DNA产前检测进阶版采用基于STR分型的分子诊断技术，通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA的短串联重复序列（STR）分型，实现对胎儿染色体非整倍体异常的精准评估。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过多位点STR标记的特异性扩增与毛细管电泳分析，不仅能高精度检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）这三大常见染色体疾病，其技术原理还赋予了其识别母血污染、双胎妊娠及检测失败风险等潜在技术局限性的能力，从而提升了检测流程的质量控制水平。相比常规NIPT技术，本产品的STR分型路径提供了额外的技术验证维度和质量控制节点，检测准确率在临床验证中表现优异，为临床决策提供了更坚实的实验室依据。报告周期为7-10个工作日，结合其技术特性与质控优势，为追求高精度、高可靠性产前筛查的医疗机构和孕妇家庭提供了一个专业化的选择。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于孕12周及以上的单胎或双绒双羊双胎孕妇，尤其适合以下人群：1. 唐氏筛查显示为临界风险或不愿接受侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇；2. 年龄≥35岁或有不良孕产史（如染色体异常胎儿生育史）的高龄孕妇；3. 因胎盘前置、感染风险高等医学原因不适宜进行有创产前诊断的孕妇；4. 对产前筛查准确性有较高要求，希望获得更多技术层面质控信息的孕妇。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断。
临床咨询与知情同意。孕妇在产科医生处进行专业咨询，充分了解检测目的、局限性及适用范围后签署知情同意书并进行预约。
外周血样本采集。由专业人员采集孕妇手臂静脉血10ml至专用游离DNA保存管中，确保样本稳定，并即时低温运输至实验室。
实验室STR分型检测。实验室进行血浆分离、胎儿游离DNA提取、特异性STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型及生物信息学分析，并执行严格的内外质控。
报告发放与临床解读。生成标准化检测报告，由检测机构直接发送至送检医疗机构，由临床医生结合产检情况向孕妇解读结果并提供后续指导。
两者目标一致，但技术路径不同。NGS技术通过对胎儿游离DNA进行大规模测序和计数分析来评估染色体剂量。而本产品采用的STR分型技术，是通过分析特定STR位点的等位基因分型模式来判断染色体数目是否异常。STR技术本身具有识别样本混淆和母体污染的内生优势，提供了另一种方法学的验证和质控视角，但其检测范围通常聚焦于特定三体综合征。
STR分型技术能更具体地提示失败原因，如胎儿游离DNA浓度（ff）过低、存在严重母血污染或特殊基因型干扰等。此时不建议简单重抽血复检，而应返回临床，由产科医生综合评估孕周、胎儿情况及母体因素。医生可能会建议择期复查、采用其他筛查技术，或在必要时，经充分知情同意后，考虑进行产前诊断（如羊膜腔穿刺）以获取明确结果。
本进阶版检测适用于双绒毛膜双羊膜囊（双绒双羊）双胎。由于两个胎儿拥有独立的胎盘，其游离DNA在母血中有相对独立的来源贡献，STR分型分析有可能对每个胎儿进行独立的染色体异常风险评估。但对于单绒毛膜双胎，情况更为复杂，检测的准确性和结果解读的难度会增加，适用性可能受限。是否进行检测，必须由产科医生根据具体的双胎类型和临床情况做出专业判断。
