本产品采用STR分型检测技术，对139个与多癌种遗传风险密切相关的基因位点进行全面分析，为临床评估肿瘤遗传易感性提供科学依据。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的单一癌种筛查或广谱基因测序，本检测专为评估遗传性肿瘤综合征的风险而设计，覆盖了乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、胰腺癌等十余种常见遗传性肿瘤。通过检测与DNA错配修复、细胞周期调控、肿瘤抑制等关键通路相关的特定基因变异，评估个体因遗传因素导致特定癌症的终生累积风险。检测结果将提供专业、清晰的临床风险分级，并结合国际权威数据库进行解读，但需明确，该检测评估的是“遗传易感性”，而非诊断当前是否患有癌症。报告出具后，建议由临床遗传咨询师或肿瘤专科医生结合个人及家族史进行综合解读，以制定个性化的健康管理方案。
以上价格为保山地区施甸亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于具有以下情况，希望主动进行癌症风险管理的成年人群：1. 有明确癌症家族史（尤其是一级亲属中有多人或早发癌症患者）的个体，特别是乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌等。作为保山地区值得信赖的检测机构，施甸亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 个人有不明原因的多原发癌病史，或特定癌症（如卵巢癌、胰腺癌）发病年龄较早。3. 关注自身健康，希望通过科学手段了解遗传层面的癌症风险，以指导早期筛查和生活方式干预的高健康意识人群。需要注意的是，检测前建议进行遗传咨询，以充分理解检测的获益与局限性。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
高通量实验室分析
报告生成与解读服务
STR分型是一种针对特定短串联重复序列的检测技术，主要用于评估特定基因的微卫星不稳定性或特定类型的遗传变异，在某些遗传性肿瘤（如林奇综合征）的筛查中具有重要价值。它与NGS（下一代测序）的广谱基因序列测定是不同的技术路径，本产品采用STR分型旨在对特定靶点进行高精度、高性价比的分析。
绝对不是。本检测评估的是“遗传易感性”，即您因携带特定基因变异而比普通人群有更高的终生患癌风险，但这并非诊断。癌症的发生是遗传、环境和生活方式共同作用的结果。风险升高是一个重要的预警信号，提示您需要更早、更频繁地进行针对性的癌症筛查，并积极采取健康生活方式，这能显著降低实际发病风险。
首先，请务必寻求临床遗传咨询师或肿瘤科医生的专业解读，他们将结合您的个人病史和家族史，全面评估结果的意义。其次，根据报告中的风险等级和建议，与医生共同制定个性化的监测计划（如更早开始肠镜、乳腺MRI检查等）。最后，可将结果告知有血缘关系的亲属，他们也可能面临相似风险，从而考虑进行遗传咨询或检测。
